“沒想到這么快就能醫保報銷了!”1月31日，在綿陽中心醫院神經內科診室，多發性硬化患者唐女士正在進行復診，得知自己所用的藥物能夠醫保報銷，頓感輕松不少。

　　“這個藥我每個月都要吃，原來要6000多元，現在醫保報下來只要1000多，切切實實為我減輕了經濟負擔，讓我有機會長期用得起特效藥了。”唐女士向記者介紹。

　　多發性硬化是一種罕見疾病，患者會出現肢體無力等運動障礙、視力障礙，也是導致年輕人群非外傷性致殘的主要原因。目前，這種疾病無法被治愈，患者需要終身服藥。去年3月，多發性硬化的新藥奧法妥木單抗進入國家醫保目錄。

　　記者了解到，從2024年1月1日起，新版國家醫保藥品目錄在全國范圍內統一正式執行。包括多發性硬化在內的15種罕見病用藥納入目錄，數量創歷年新高，填補了10個病種的用藥保障空白。

　　國家醫保目錄新增的15個罕見病藥品

　　“醫保目錄一公布，我們就和長期聯系的罕見病患者溝通，為他們提供最新的治療方案，并協助他們辦理醫保備案，幫助罕見病患者和家庭切實獲益。”綿陽市中心醫院神經內科副主任張獻文說。

　　近年來，越來越多的創新藥從獲批上市到進入醫保的時間間隔逐漸縮短，進一步減輕了患者負擔，提升了創新藥物的可及性。

　　(涪江觀察記者　劉鳳君　實習記者　王路遙　文/圖)

　　編輯：譚鵬